En México y América Latina existe desigualdad en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple, un padecimiento con baja prevalencia, pero con un alto impacto socioeconómico debido a los altos costos que implica el diagnosticar, tratar y rehabilitar a pacientes dentro de países en vías de desarrollo.
La Red Latinoamericana de Asociaciones de Esclerosis Múltiple (Latem) realizó una encuesta en línea a mil 469 personas con este padecimiento en México, Argentina, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Guatemala, Honduras, Panamá, Paraguay, Perú y Uruguay.
Los resultados fueron presentado en el marco del X Congreso LACTRIMS 2018, y destaca que en Latinoamérica sigue habiendo desigualdades en temas de cobertura de acceso al sistema de salud y calidad en el tratamiento.
El 37 % de los pacientes declaró que pasaron hasta seis meses entre su primer síntoma y el diagnóstico de la enfermedad. Mientras que otro porcentaje igual tuvo que pasar más de dos años para que les dieran el diagnóstico de la esclerosis múltiple.
La mitad de los encuestados declaró que visitó de dos a tres especialistas antes del diagnóstico de la enfermedad y un 22% acudió con cuatro o más médicos, sólo al 19% le pudieron diagnosticar si su tipo de esclerosis era primaria progresiva o segundaria progresiva.
Otros resultados, muestra que al 99% de las personas se le solicitó realizarse una resonancia magnética para su diagnóstico. Sin embargo, el 40% declaró que su sistema de salud no cubrió por completo dicho estudio, 16% no tuvo acceso a tratamiento después del diagnóstico, 63% sí participó en la decisión del primer tratamiento que le fue indicado para la enfermedad, el resto (36%) no tomó parte de la decisión.
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Además de que más del 30% de los pacientes tuvieron problemas para conseguir su medicamento debido a el desabasto de medicamentos, la falta de cobertura de la enfermedad o porque no tenían dinero para pagar el medicamento por sus altos costos.
De acuerdo con las organizaciones participantes, como Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple A.C. las cifras reflejadas en la encuesta, evidencia que se necesita mayor énfasis en el tiempo de diagnóstico y acceso al tratamiento correspondiente a las características de la enfermedad, ya que estas acciones permitirán un mejor control y reducción de riesgo para el tema de secuelas en los pacientes.
Además de que los resultados de la encuesta reflejan la poca atención que los gobiernos en América Latina prestan a esta enfermedad debido a que es de baja prevalencia en los países pero de altos costos.
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