En Jalisco se busca garantizar a través del Fondo de Salud para el Bienestar la atención integral a más de 300 pacientes con hemofilia y enfermedad Von Willebrand, sin seguridad social.
El director de Unidad y Desarrollo Hermanos con Hemofilia, A. C., Carlos Gaitán Fitch, indicó que debe alcanzarse mejores condiciones de salud para la población sin seguridad social y que para combatir la inequidad los esfuerzos deben incluir a personas con padecimientos que causan gastos catastróficos, como lo son la hemofilia, la enfermedad Von Willebrand y otras deficiencias hereditarias de la coagulación.
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“Consideramos que esto es un avance sólido en el acceso universal a los servicios de salud, para nosotros es de vital importancia que garanticen la salud y bienestar de los jaliscienses que viven con este tipo de padecimientos”.
“La atención médica y cobertura con medicamentos coagulantes ha adquirido especial relevancia y experiencia en el equipo médico del Hospital General de Occidente, donde desde hace más de 10 años diversos especialistas colaboran en la prevención de sangrados, discapacidad física y muertes de niños con hemofilia y enfermedad Von Willebrand”.
Gaitán Fitch refirió que el hospital conocido como Zoquipan cuenta con los profesionales de la salud para consolidarse como un centro de referencia de la atención integral de coagulopatías en el occidente del país.
“Es importante mantener fortalecida la comunicación con los diversos órdenes de gobierno para generar políticas públicas que permitan un avance progresivo en el mejoramiento de la atención integral de las deficiencias de la coagulación, en beneficio de los pacientes que lo requieran”.
Aunque hay avances en la atención de pacientes que viven con hemofilia y otros trastornos de la coagulación, comentó que también debe fortalecerse con un equipo multidisciplinarios, además de brindar una atención integral, detectar a tiempo a las personas con estos trastornos.
A nivel nacional, dijo contar con un programa nacional que trace los lineamientos para que los pacientes accedan a tratamientos que puedan controlar, de manera inmediata, la sintomatología más importante.
Para finalizar, la joven Valeria Isabel Hernández, quien vive con deficiencia de fibrinógeno expresó que “sin atención médica especializada y el medicamento seguro y eficaz que evite que tenga sangrados continuaré padeciéndolos, con grave riesgo para mi vida, el Fondo de Salud para el Bienestar es mí esperanza para no contagiarme de infecciones por vía sanguínea o de Covid-19 por acudir cada tercer día al hospital a que me transfundan. Muchos compañeros sin seguridad social nos beneficiaríamos si el Insabi nos da los medicamentos, de otra forma seguiríamos igual con inequidad y falta de acceso.”
La Unidad y Desarrollo Hermanos con Hemofilia, A. C. está formada por personas que viven con coagulopatías, sus familiares y profesionales de la salud que les brindan atención.
