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Sin tratamiento adecuado uno de cada cinco con cáncer

  • Isaura López Villalobos
  • en Local

Uno de cada cinco pacientes con cáncer de pulmón avanzado recién diagnosticado estaría en riesgo de no recibir un tratamiento correcto.

Los resultados de una nueva encuesta internacional de médicos revelaron que más pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado podrían beneficiarse de una terapia dirigida basada en la identificación del tipo de mutación que presenta.

Además, reveló que más del 50% de los profesionales no reconoce diferencias entre las terapias dirigidas disponibles para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa avanzada y positivo a mutaciones del gen del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR).

También demostró que los resultados de las pruebas para identificar las mutaciones del EGFR no estaban disponibles antes de decidir sobre el tratamiento para casi uno de cada cinco pacientes (18%) a los que se les había solicitado su realización.

Lo anterior sugiere que el tratamiento personalizado para todos los candidatos permanece fuera del alcance de muchos a pesar de las recomendaciones de las guías internacionales.

Los datos de dicha encuesta, patrocinada por Boehringer Ingelheim para identificar mejoras y cambios en las prácticas de tratamiento comparables con una preliminar realizada en 2015, fueron presentados como un resumen de última hora (P3.02b-023) en la XVII Conferencia Mundial 2016 sobre Cáncer de Pulmón (WCLC) que se celebró del 4 al 7 de diciembre en Viena, Austria.

El doctor Christian Valencia, Gerente Médico de Boehringer Ingelheim para México y Centroamérica, comentó que la encuesta destaca resultados tanto alentadores como preocupantes para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

“Si bien a nivel mundial las tasas de biomarcadores moleculares para hallar EGFR fueron altas (80%*), los médicos no tienen acceso a los resultados de manera anticipada, lo que invalida el propósito de las mismas. Esto revela una implementación incompleta de las guías de tratamiento y, por tanto, una importante área de necesidad. De modo que es fundamental garantizar que los pacientes no se pierdan de una terapia personalizada que podría beneficiarlos enormemente”.

En comparación con los datos obtenidos en 2015, en esta nueva encuesta hubo una disminución en el número de pruebas solicitadas pero sin resultados recibidos antes del tratamiento de primera línea (23% en 2015; 18% en 2016); sin embargo, para uno de cada cinco pacientes, se tomaron decisiones de tratamiento antes de conocer el estado de la mutación.

En ese sentido, el tiempo de respuesta podría ser una barrera clave1, ya que para la mayoría estuvieron disponibles dentro de 10 días hábiles.

Actualmente en México se cuenta con la prueba ProdiGio, elaborada por Boehringer Ingelheim. ProdiGio es el panel mutacional más completo del mercado y cuyos resultados se entregan en un promedio de cinco días hábiles para poder apoyar a los médicos a tomar la mejor decisión de tratamiento para sus pacientes.

 

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