/ lunes 10 de junio de 2019

Piden una atención integral para los pacientes con hemofilia

La Federación de Hemofilia de la República Mexicana buscar alternativas terapéuticas de calidad, seguras y eficaces, además que estén a su alcance a través del acceso universal a tratamientos innovadores

La Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), hace un recuento de la evolución histórica de los tratamientos del padecimiento, así como de la importancia de la innovación para las personas que viven con esta enfermedad.

El presidente de la FHRM, Alfonso Quintero, se pronunció por promover una atención integral para los pacientes, principalmente buscar alternativas terapéuticas de calidad, seguras y eficaces, además que estén a su alcance a través del acceso universal a tratamientos innovadores. “El camino a la construcción del Estado de Bienestar de la salud, debe estar acompañado del acceso universal a las opciones terapéuticas que demuestren mejorar de manera significativa la calidad y expectativa de vida de las personas que vivimos con algún padecimiento, en el caso de la hemofilia, garantizando el acceso a profilaxis y tratamiento integral, incluyendo las innovaciones terapéuticas que demuestran beneficios para las personas”.

Recordó que en las décadas de los 80 y 90, se desató una crisis epidemiológica de la hemofilia, ya que tratamiento comúnmente utilizado era plasma sanguíneo, muchas veces aplicado sin la correcta inactivación viral y sin protocolos de seguridad sanguínea, lo que provocó que miles de pacientes en México y el mundo, fueran infectados con virus de Hepatitis B o C y Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), disminuyendo su calidad de vida de manera significativa y en muchos casos, llegando a la muerte.

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Con este antecedente y como parte de las actividades de la FHRM Quintero agregó que en este momento existe la oportunidad de demostrar el carácter social de la Cuarta Transformación, poniendo a disposición de las personas viviendo con este padecimiento, las opciones terapéuticas que cambian de manera radical la calidad de vida. En México, de acuerdo con el Registro Nacional de Personas con Hemofilia (RNPH), existen seis mil 202 personas con algún trastorno congénito de la coagulación como hemofilia, Enfermedad de Von Willebrand o deficiencias de otros factores de la coagulación.

En el mundo, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado o incluso carecen de éste en absoluto, lo que impide que puedan llevar un estilo de vida normal en el que puedan desarrollarse académica o laboralmente.

La Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), hace un recuento de la evolución histórica de los tratamientos del padecimiento, así como de la importancia de la innovación para las personas que viven con esta enfermedad.

El presidente de la FHRM, Alfonso Quintero, se pronunció por promover una atención integral para los pacientes, principalmente buscar alternativas terapéuticas de calidad, seguras y eficaces, además que estén a su alcance a través del acceso universal a tratamientos innovadores. “El camino a la construcción del Estado de Bienestar de la salud, debe estar acompañado del acceso universal a las opciones terapéuticas que demuestren mejorar de manera significativa la calidad y expectativa de vida de las personas que vivimos con algún padecimiento, en el caso de la hemofilia, garantizando el acceso a profilaxis y tratamiento integral, incluyendo las innovaciones terapéuticas que demuestran beneficios para las personas”.

Recordó que en las décadas de los 80 y 90, se desató una crisis epidemiológica de la hemofilia, ya que tratamiento comúnmente utilizado era plasma sanguíneo, muchas veces aplicado sin la correcta inactivación viral y sin protocolos de seguridad sanguínea, lo que provocó que miles de pacientes en México y el mundo, fueran infectados con virus de Hepatitis B o C y Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), disminuyendo su calidad de vida de manera significativa y en muchos casos, llegando a la muerte.

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En el mundo, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado o incluso carecen de éste en absoluto, lo que impide que puedan llevar un estilo de vida normal en el que puedan desarrollarse académica o laboralmente.

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