/ lunes 18 de mayo de 2020

La esclerosis múltiple, un padecimiento sub-diagnosticado

Quienes al no tener un diagnóstico y tratamiento oportuno corren el riesgo de presentar alguna discapacidad de tipo motora, sensitivo y visual

En caso de presentar fatiga cotidiana, entumecimiento de brazo, afectación visual, cursar entre la segunda y cuarta década de la vida, y ser mujer puede ser signos de alerta de esclerosis múltiple, una enfermedad crónica degenerativa, autoinmune sin cura.

Este padecimiento, indica la coordinadora de la Clínica de Enfermedades Desmielizante del Centro Médico Nacional Siglo XX del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Brenda Bertado Cortes se presenta más en mujeres jóvenes, quienes al no tener un diagnóstico y tratamiento oportuno corren el riesgo de presentar alguna discapacidad de tipo motora, sensitivo y visual.

Chécalo:

En entrevista con El Occidental, la especialista advierte que hay síntomas invisibles, que son de mayor relevancia y afecta la cotidianidad de una persona como es la sensibilidad y fatiga: “Si fue una mujer que empezó con la sensación de adormecimiento de un brazo (…) va más allá del cansancio y eso hace que tenga discapacidad, una gente de 28 años, joven, que está trabajando y que tenga una fatiga importante”.

Sin embargo, se ve con mayor frecuencia la motora por el tiempo transcurrido al no tener un diagnóstico oportuno, pese a que México comparado con otros países de América Latina cuenta con una gama de tratamientos específicos (oral e inyectable) que pueden controlar el avance de la enfermedad.

“Actualmente tenemos tratamientos orales, inyectados: subcutáneos, musculares, intevenosos, tenemos tratamientos de aplicación mensual, semestral, tenemos una gran ventana de tratamientos, la mayoría se pueden adquirir en medicina pública y privada”.

El diagnóstico de esclerosis múltiple llega a tardar hasta seis años, debido a que la persona transita por un viacrucis al no identificarle a tiempo los signos de alarma; acude al médico general, con un ortopedista, con oftalmólogo hasta llegar con un neurólogo.

En ese transitar los costos económicos se elevaron, y avanzó la enfermedad dejando secuelas motoras o visuales.

El diagnostico, menciona la neuróloga de inició es clínico: “Nos basamos en cuanto a la presentación de los síntomas, signos, en cuanto a una situación que le llamamos de tiempo como se ha ido comportando a lo largo de meses y hasta años”, posteriormente se realizan estudios de gabinete como resonancia magnética y de neurofisiología.

Aunque en el país se carece de un censo especifico de cuantas personas pueden estar cursando esta enfermedad crónica se estima que entre 20 y 23 mil personas con diagnóstico, pero puede haber un subdiagnostico.

Ante ese peregrinar médico y no tener un diagnóstico, próximo al Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (27 de mayo) y Día Mundial (30 de mayo), la especialista menciona la importancia de que médicas y médicos de primer nivelo y de otras áreas estén preparados y piensen en este padecimiento.

Ante cualquier síntoma antes descrito sea mujer y hombre evite automedicarse, acude con un especialista.

En caso de presentar fatiga cotidiana, entumecimiento de brazo, afectación visual, cursar entre la segunda y cuarta década de la vida, y ser mujer puede ser signos de alerta de esclerosis múltiple, una enfermedad crónica degenerativa, autoinmune sin cura.

Este padecimiento, indica la coordinadora de la Clínica de Enfermedades Desmielizante del Centro Médico Nacional Siglo XX del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Brenda Bertado Cortes se presenta más en mujeres jóvenes, quienes al no tener un diagnóstico y tratamiento oportuno corren el riesgo de presentar alguna discapacidad de tipo motora, sensitivo y visual.

Chécalo:

En entrevista con El Occidental, la especialista advierte que hay síntomas invisibles, que son de mayor relevancia y afecta la cotidianidad de una persona como es la sensibilidad y fatiga: “Si fue una mujer que empezó con la sensación de adormecimiento de un brazo (…) va más allá del cansancio y eso hace que tenga discapacidad, una gente de 28 años, joven, que está trabajando y que tenga una fatiga importante”.

Sin embargo, se ve con mayor frecuencia la motora por el tiempo transcurrido al no tener un diagnóstico oportuno, pese a que México comparado con otros países de América Latina cuenta con una gama de tratamientos específicos (oral e inyectable) que pueden controlar el avance de la enfermedad.

“Actualmente tenemos tratamientos orales, inyectados: subcutáneos, musculares, intevenosos, tenemos tratamientos de aplicación mensual, semestral, tenemos una gran ventana de tratamientos, la mayoría se pueden adquirir en medicina pública y privada”.

El diagnóstico de esclerosis múltiple llega a tardar hasta seis años, debido a que la persona transita por un viacrucis al no identificarle a tiempo los signos de alarma; acude al médico general, con un ortopedista, con oftalmólogo hasta llegar con un neurólogo.

En ese transitar los costos económicos se elevaron, y avanzó la enfermedad dejando secuelas motoras o visuales.

El diagnostico, menciona la neuróloga de inició es clínico: “Nos basamos en cuanto a la presentación de los síntomas, signos, en cuanto a una situación que le llamamos de tiempo como se ha ido comportando a lo largo de meses y hasta años”, posteriormente se realizan estudios de gabinete como resonancia magnética y de neurofisiología.

Aunque en el país se carece de un censo especifico de cuantas personas pueden estar cursando esta enfermedad crónica se estima que entre 20 y 23 mil personas con diagnóstico, pero puede haber un subdiagnostico.

Ante ese peregrinar médico y no tener un diagnóstico, próximo al Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (27 de mayo) y Día Mundial (30 de mayo), la especialista menciona la importancia de que médicas y médicos de primer nivelo y de otras áreas estén preparados y piensen en este padecimiento.

Ante cualquier síntoma antes descrito sea mujer y hombre evite automedicarse, acude con un especialista.

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