Los pacientes con hemofilia, sin un tratamiento preciso, tiene mayor riesgo de debilitamiento y dolor profundo en articulaciones, se estima que en México hay seis mil pacientes con esta enfermedad, de los cuales seis de cada diez su condición es grave.
Con el tiempo, las hemorragias músculo esqueléticas pueden producir artritis, dolor crónico y daño articular que afectan el movimiento, la discapacidad y limitación del rango de movilidad articular.
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El doctor Rodolfo Guajardo Moguel, Líder Médico para Hemofilia en Takeda, indicó que la hemofilia puede tratarse de varias formas, entre ellas, con factores de coagulación derivados del plasma o de coagulación recombinantes “Son más seguros, al sólo proporcionar el factor exacto de coagulación requerido por el paciente lo que reduce o previene la frecuencia de los sangrados”.
La hemofilia es un trastorno hereditario que causa coagulaciones irregulares en la sangre, lo cual produce hemorragias. En estos pacientes, en su mayoría hombres, pueden producirse sangrados espontáneos o excesivos (internos y externos) después de una herida o lesión. También pueden presentar afectaciones físicas y psicosociales.
Actualmente, existen tres tipos de hemofilia, A, B y C, los cuales se diferencian por el factor dañado. Por su parte, la hemofilia tipo A, conocida como la “hemofilia clásica”, es la más común, y afecta al factor VIII de la coagulación.
Takeda, biofarmacéutica, lanza en México una innovadora terapia para atender a pacientes con hemofilia tipo A. Se trata de un nuevo factor de coagulación VIII recombinante pegilado que brinda la protección necesaria para prevenir o reducir la frecuencia de hemorragias espontáneas y traumatismos de manera segura.
Señaló el especialista que es un tratamiento personalizado que brinda la protección necesaria para prevenir o reducir la frecuencia de hemorragias y traumatismos de manera segura.
El nuevo tratamiento de Takeda ha demostrado que al menos 70.4% de los pacientes tratados con al menos una infusión semanal tuvieron una reducción importante de sangrado. Además, 85% dejaron de presentar sangrados totales en un año, lo que les permitió recuperar su calidad de vida.
Anteriormente los pacientes tenían una esperanza de vida de 16 años, ahora pueden gozar de una vida normal y plena.
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