/ sábado 22 de junio de 2019

Cansancio y sueño excesivo en niños puede ser anemia falciforme

Conoce más sobre esta enfermedad, una variante de origen genética

La manifestación de cansancio y sueño excesivo en niños pueden advertir la presencia de anemia falciforme, también conocida como drepanocitosis, una variante de origen genética; estos pacientes, requieren transfusiones de sangre de forma continua, sin embargo, su expectativa de vida es baja.

En el Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, realizan al año cerca de 80 estudios, para determinar si los pacientes presentan este tipo de anemia u otra variante, mismos que son enviados por los médicos hematólogos para confirmar el diagnóstico.

El investigador de la División de Genética, Francisco Javier Perea Díaz, en el Día Mundial de la Anemia Falciforme, detalló que este padecimiento se asocia a herencia o genética; en caso de haber antecedentes familiares se debe hacer una revisión médica a todos los integrantes, así como estudios incluyendo de tipo genético.

Las complicaciones frecuentes de este tipo de enfermedad, pueden generar ataques de dolor repentino debido a la falta de oxigenación sanguínea.

El investigador del CIBO añadió que durante el primer año de vida, se producen las primeras manifestaciones de la anemia falciforme entre las que destacó hinchazón dolorosa de pies y manos, fatiga, y pueden incluso presentarse color amarillo en piel y ojos (ictericia).

La manifestación de cansancio y sueño excesivo en niños pueden advertir la presencia de anemia falciforme, también conocida como drepanocitosis, una variante de origen genética; estos pacientes, requieren transfusiones de sangre de forma continua, sin embargo, su expectativa de vida es baja.

En el Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, realizan al año cerca de 80 estudios, para determinar si los pacientes presentan este tipo de anemia u otra variante, mismos que son enviados por los médicos hematólogos para confirmar el diagnóstico.

El investigador de la División de Genética, Francisco Javier Perea Díaz, en el Día Mundial de la Anemia Falciforme, detalló que este padecimiento se asocia a herencia o genética; en caso de haber antecedentes familiares se debe hacer una revisión médica a todos los integrantes, así como estudios incluyendo de tipo genético.

Las complicaciones frecuentes de este tipo de enfermedad, pueden generar ataques de dolor repentino debido a la falta de oxigenación sanguínea.

El investigador del CIBO añadió que durante el primer año de vida, se producen las primeras manifestaciones de la anemia falciforme entre las que destacó hinchazón dolorosa de pies y manos, fatiga, y pueden incluso presentarse color amarillo en piel y ojos (ictericia).

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